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      DAPI (5mg/ml) DAPI染液 細胞染色

      DAPI (5mg/ml) DAPI染液 細胞染色

      簡要描述:

      DAPI (5mg/ml) DAPI染液 細胞染色:DAPI,英文全稱4’,6-Diamidino-2’-phenylindole,中文全稱4’,6-聯(lián)脒-2’-苯基吲哚,是一種藍色熒光染料,選擇性結(jié)合雙鏈DNA的小溝區(qū)(優(yōu)先結(jié)合AT富集的DNA)形成穩(wěn)定的復(fù)合物,產(chǎn)生比DAPI約強20倍的熒光。

      產(chǎn)品時間:2025-07-04

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      DAPI (1mg/ml) DAPI染液(1mg/ml)


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      產(chǎn)品標(biāo)簽

      DAPI 藍色細胞核探針;PI碘化丙啶;Hoechst 33342;Hoechst 33258;7-AAD;CAS:28718-90-3;


      產(chǎn)品信息

      產(chǎn)品名稱

      產(chǎn)品編號

      規(guī)格             

      價格(元)  

      DAPI (1mg/ml) DAPI染液(1mg/ml)

      MX4208-1ML

      1ml

      204

      DAPI (1mg/ml) DAPI染液(1mg/ml)
      MX4208-5ML 5×1ml
      724
      DAPI (1mg/ml) DAPI染液(1mg/ml)
      MX4208-10ML 10×1ml
      1154

      溫馨提示:見我司整理的細胞核(Cell Nuclear)熒光探針產(chǎn)品專題。

      溫馨提示:原DAPI(5mg/ml)(MX4208-200UL)取消,請選擇DAPI(1mg/ml)替換使用。


      產(chǎn)品描述

      DAPI,英文全稱4’,6-Diamidino-2’-phenylindole,中文全稱4’,6-聯(lián)脒-2’-苯基吲哚,是一種藍色熒光染料,選擇性結(jié)合雙鏈DNA的小溝區(qū)(優(yōu)先結(jié)合AT富集的DNA)形成穩(wěn)定的復(fù)合物,產(chǎn)生比DAPI約強20倍的熒光。DAPI的最大激發(fā)/發(fā)射波長為340/488nm,DAPI-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)/發(fā)射波長為364/454nm,通常用作熒光顯微術(shù)、流式細胞術(shù)和染色體染色的細胞核復(fù)染劑。由于對DNA的高親和性,DAPI還常常被用在細胞計數(shù)、凋亡檢測、支原體污染檢測、基于DNA內(nèi)含物的細胞分選,以及高內(nèi)涵成像分析中的核分割工具。雖然高濃度情況下DAPI能夠進入活細胞,但DAPI不具細胞膜滲透性,通常情況用來染固定細胞。對于活細胞染色,Hoechst 33342(貨號:MX4203-10MG)是一種受歡迎的具細胞膜滲透性的核復(fù)染劑。


      本品是濃度為1mg/ml的DAPI儲存液。使用時根據(jù)實驗應(yīng)用直接將儲存液用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度即可。推薦工作濃度通常為0.5-10μg/ml,用于固定的細胞和組織的細胞核染色。


      保存與運輸方法

      保存:-20℃避光保存,1年有效。

      運輸:冰袋運輸。


      注意事項

      1)   DAPI對人體有一定刺激性,請注意適當(dāng)防護。

      2)   DAPI儲存液(1mg/ml)置于-20℃避光保存,1年穩(wěn)定。稀釋的工作液(1-5μg/ml),置于+4℃,6個月穩(wěn)定。

      3)   熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。

      4)   為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

      5)   為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


      使用方法

      1.      工作液配制

      用雙蒸水或PBS稀釋母液,配制成所需要的工作濃度(0.5-10μg/ml)。


      2.      固定的細胞或組織染色

      對于固定的細胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進行。

      如果不需要進行其它染色,則直接進行DAPI 染色。

      2.1于貼壁細胞或組織切片:加入適量DAPI染色液,覆蓋住樣品即可。

      對于懸浮細胞:至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液,混勻。室溫放置3-5min。

      2.2 吸除DAPI染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5min。

      2.3 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=364/454nm。


      常見問題

      1、   DAPI是一種好的活細胞核標(biāo)記探針?

      回復(fù):DAPI被認為是一種半滲透性/無滲透性的細胞核染料。對細胞核的染色性能好壞依賴于細胞系類型。某些細胞系可用DAPI染色,某些完quan不可以,而某些標(biāo)記結(jié)果不一致。替代的話,建議用Hoechst 33342(貨號:MX4204-10ML)或Hoechst 33258(貨號:MX4202-10ML),具有同DAPI一樣的波長和核酸結(jié)合模式,但是有非常好的細胞膜滲透性。

      2、   DAPI和Hoechst染料相當(dāng)類似,如何二選一?

      回復(fù):DAPI是非常通用的藍色熒光染料,用于細胞核復(fù)染。對固定和透化的細胞/組織,具有非常明亮的細胞核標(biāo)記。然而,此染料被認為是半滲透至不滲透的染料,用于活細胞染色的結(jié)合不一致。Hoechst 33342是一種細胞膜滲透性的染料,具有同DAPI的結(jié)合機制和熒光特征。非常適合用于活細胞成像,效果就如同DAPI用于固定細胞染色。

      3、   有學(xué)者發(fā)現(xiàn),行EdU插入的點擊反應(yīng)后再用DAPI染細胞,比未進行點擊反應(yīng)直接用DAPI染色的信號低,是什么原因?qū)е碌模?/span>

      回復(fù):點擊反應(yīng)內(nèi)的銅離子在很少程度上會變性DNA(雖然變性程度沒有BrdU檢測那么多),導(dǎo)致DNA染料(包括DAPI和Hoechst染料)的結(jié)合能力受到影響。這部分影響僅在經(jīng)典的EdU試劑盒內(nèi)表現(xiàn)明顯,而對于第二代的EdU試劑盒(使用相對更低濃度的銅離子)基本無影響。


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      MX4217-1G

      Acridine Orange Hydrochloride吖啶橙鹽酸鹽

      1g

       

       


       — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

       

       

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